Експериментальний онкопрепарат підвів Merck KGaA

У дослідженні III фази TrilynX ксевінапант перевіряли в групі пацієнтів із нерезектованою місцево-поширеною плоскоклітинною карциномою голови та шиї разом із хіміопроменевою терапією. Проте після проміжного аналізу з’ясувалося, препарату навряд чи вдасться досягти первинної кінцевої точки – продовження безподійної виживаності.

Merck KGaA повідомила, що на основі «сукупності даних» вона також вирішила припинити друге дослідження III фази під назвою X-Ray Vision. У X-Ray Vision ксевінапант перевірявся разом з променевою терапією у когорті пацієнтів місцево-поширеною плоскоклітинною карциномою голови та шиї, які перенесли резекцію.

Примітно, що раніше у дослідженні середньої фази цей препарат продемонстрував значне покращення загальної виживаності серед пацієнтів нерезектованою місцево-поширеною плоскоклітинною карциномою голови та шиї порівняно зі стандартною терапією.

Merck KGaA придбала ксевінапант у швейцарської фармкомпанії Debiopharm кілька років тому – на той час багатообіцяючий кандидат обійшовся їй у понад 1 мільярд доларів США. На той час він вважався лідером серед препаратів класу антагоністів інгібіторів білків апоптозу (IAP), також відомих як SMAC-міметики. В теорії такі ліки мають посилювати ефективність хіміо- та/або променевої терапії, а також протипухлинну імунну відповідь.