- Категорія
- Новини
Moderna прагне зареєструвати оновлену версію ковідної вакцини
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
176
Компанія вже подала відповідну заявку до Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA).
Moderna чекає від агентства результатів перегляду нової формули свого COVID-щеплення Spikevax 2024-2025, націленого на варіант JN.1 SARS-CoV-2.
Moderna оновила свій ковідний препарат відповідно до вказівок FDA, яке повідомило, що вакцини проти COVID-19 слід оновити до моновалентної композиції JN.1 для сезону 2024-2025. Ця вимога узгоджується з рекомендаціями Технічної консультативної групи ВООЗ щодо складу вакцини проти COVID-19 (TAG-CO-VAC) та Робочої групи з надзвичайних ситуацій (ETF) Європейського агентства з лікарських засобів.
Вказується, що найпоширенішою місцевою небажаною реакцією оновленої вакцини Moderna був біль у місці ін’єкції. Найпоширенішими системними побічними ефектами вказані головний біль, втома, міалгія та озноб.
«Протягом чотирьох років Moderna постійно постачає вакцини, які забезпечують захист від COVID-19, і робота над створенням вакцини проти JN.1 триває. Вакцина проти COVID-19 — це один із найкращих способів захистити себе під час майбутнього сезону респіраторних захворювань» , — заявив генеральний директор Moderna Стефан Бансель.
