GSK успішно перевірила антитіло від астми в опорному випробуванні

Згідно з заявою фармкомпанії, депемокімаб продемонстрував клінічно значуще зниження тяжких загострень астми протягом 52 тижнів у пацієнтів з еозинофільною астмою – формою астми, спричиненою надмірно високим рівнем білих кров’яних клітин-еозинофілів у дихальних шляхах.

Загалом цей кандидат довів свої клінічні переваги у двого опорних дослідженнях, SWIFT-1 і SWIFT-2. Обидва дослідження продемонстрували зниження річної частоти клінічно значущих нападів астми протягом 52 тижнів у пацієнтів із запаленням 2 типу, які отримували депемокімаб, порівняно з плацебо. При цьому, за даними фармвиробника, частота побічних ефектів, зареєстрованих у групі активного лікування, була порівняною із такою, що спостерігалася у групі плацебо.

Депемокімаб – біопрепарат, який GSK називає засобом «надтривалої дії». Це гуманізоване моноклональное антитіло, антагоніст рецепторів інтерлейкіну-5 (IL-5), терапевтична дія якого проявляється у зменшенні запалення, спровокованого цитокінами IL-5, з відповідним покращенням стану пацієнта.

На думку британського виробника річні продажі депемокімабу можуть перевищити 3 мільярди фунтів стеерлінгів (3,8 мільярда доларів США).