Радуцький описав переваги нової редакції законопроєкту про легалізацію медичного канабісу

Радуцький описав переваги нової редакції законопроєкту про легалізацію медичного канабісу

4 листопада Комітет з питань здоров’я нації, котрий очолює Михайло Радуцький, вніс правки до другого читання законопроєкту № 7457 та направив його на розгляд ВР.

Зі слів Радуцького, новий закон має шанси бути ухваленим вже цього місяці – й він дозволить військовим, онкохворим, пацієнтам з епілепсією полегшувати біль препаратами на основі канабісу.

 «Головна мета – розширити доступ пацієнтів до лікування препаратами на основі медичного канабісу. Військові, які мають тривожні розлади, ПТСР, пацієнти з епілепсією, онкохворі, паліативні пацієнти, що страждають від хронічного болю, зможуть за рішенням лікаря отримати такі ліки. Враховуючи наслідки війни, медичні препарати на основі канабісу можуть знадобитися мільйонам наших громадян», – пише депутат.

До другого читання надійшло понад 800 поправок, які здебільшого стосуються доступу до лікування пацієнтів та посилення контролю за виробництвом. Також вони дозволяють імпорт сировини та передбачають умову, згідно з якою «лабораторний контроль тетрагідроканабінолу (ТГК) буде проводитися винятково у державних спеціалізованих лабораторіях МВС, СБУ, Держприкордонслужби, Мінʼюсту, Держлікслужби».

ЗП дозволяє культивувати медичні коноплі в умовах закритого ґрунту. З цих конопель виробляється канабіс, смола канабісу, ТГК, які підлягають державній реєстрації та внесенню до Державного реєстру лікарських засобів, як АФІ (субстанція). Далі з цих АФІ вироблятимуться з дотриманням правил GMP готові ліки, які після проведення клінічних випробувань та державної реєстрації продаватимуться в аптеках.

Процес сертифікації ліків, вироблених з медичного канабісу, аналогічний тому, що й у інших лікарських засобів, вироблених з рослинної сировини.