Радуцкий описал преимущества новой редакции законопроекта о легализации медицинского каннабиса

Радуцкий описал преимущества новой редакции законопроекта о легализации медицинского каннабиса

4 ноября Комитет по вопросам здоровья нации, возглавляемый Михаилом Радуцким, внес правки ко второму чтению законопроекта № 7457 и направил его на рассмотрение ВР.

По словам Радуцкого, новый закон имеет шансы быть принятым уже в этом месяце – и он позволит военным, онкобольным пациентам с эпилепсией облегчать боль препаратами на основе каннабиса.

«Главная цель – расширить доступ пациентов к лечению препаратами на основе медицинского каннабиса. Военные, имеющие тревожные расстройства, ПТСР, пациенты с эпилепсией, онкобольные, паллиативные пациенты, страдающие хронической болью, смогут по решению врача получить такое лекарство. Учитывая последствия войны, медицинские препараты на основе каннабиса могут понадобиться миллионам наших граждан», – пишет депутат.

Во второе чтение поступило более 800 поправок, в основном касающихся доступа к лечению пациентов и усилению контроля за производством. Также они разрешают импорт сырья и предусматривают условие, согласно которому «лабораторный контроль тетрагидроканабинола (ТГК) будет проводиться исключительно в государственных специализированных лабораториях МВД, СБУ, Госпогранслужбы, Минюста, Гослекслужбы».

ЗП позволяет культивировать медицинскую коноплю в условиях закрытой почвы. Из этих конопли производится каннабис, смола каннабиса, ТГК, которые подлежат государственной регистрации и внесению в Государственный реестр лекарственных средств, как АФИ (субстанция). Далее из этих АФИ будут производиться с соблюдением правил GMP готовые лекарства, которые после проведения клинических испытаний и регистрации будут продаваться в аптеках.

Процесс сертификации лекарств, производимых из медицинского каннабиса, аналогичен тому, что и у других лекарственных средств, производимых из растительного сырья.