Omega Therapeutics продемонструвала потенціал нової моделі протипухлинних ліків

Omega Therapeutics — компанія, що розробляє генетичні ліки, які підвищують або знижують вироблення генів — представила перші дані випробування щодо оцінки своїх так званих епігеномних регуляторів.

Перший препарат Omega Therapeutics, OTX-2002, закодований у мРНК, упакований у ліпідні наночастинки та вводиться у вигляді інфузії кожні два тижні.

Проект Omega Therapeutics пригнічує експресію горезвісного гена MYC, повʼязаного з багатьма видами раку, але на який важко вплинути. Компанія протестувала дві дози свого експериментального препарату на вибірці з восьми пацієнтів із гепатоцелюлярною карциномою – найбільш поширеною формою раку печінки – та іншими солідними пухлинами, у яких часто задіяний MYC.

Згідно з попередніми результатами дослідження фази I/II, яке наразі ще триває, OTX-2002 знизив експресію «канцерогенного» гена в середньому на 55% всього через сім днів після введення інфузії.

«Ми навіть не очікували побачити подібні ефекти, але ми спостерігаємо їх у восьми із восьми пацієнтів. Це неймовірно для нової моделі ліків», — розповів у інтервʼю Endpoints News президент і генеральний директор Omega Therapeutics Махеш Каранде.

Станом на 18 вересня лише один пацієнт продовжував отримувати лікування, хоча, за даними компанії, воно «загалом добре переносилося». Компанія планує надати інвесторам більш детальну інформацію про це випробування найближчими днями. Проте вже відомо, що планується протестувати більш високу дозу та, можливо, поєднання OTX-2002 з різними ліками проти раку, включаючи інгібітори контрольних точок.

Omega Therapeutics, заснована Flagship Pioneering в 2017 році, є однією з небагатьох компаній, таких як Chroma Medicine і Tune Therapeutics, які прагнуть таргетно контролювати метилювання ДНК та інші епігенетичні маркери, що використовуються для «включення» або «вимкнення» генів, без внесення незворотніх змін в основний код