Єврокомісія чекає від України посилення боротьби з фальсифікатом медичної продукції

 «Посилення боротьби із фальсифікатом в медичній галузі є однією із трьох основних вимог Єврокомісії до української фармацевтичної галузі. Це питання було наскрізними під час усіх наших зустрічей в Брюсселі. Ми рухаємося у цьому напрямі як на рівні законодавчих норм та ініціатив, так і на рівні впровадження практичних рішень. Нині ми з профільним комітетом опрацьовуємо питання пришвидшення введення в дію нового закону ʼПро лікарські засобиʼ, положення якого, зокрема, передбачають створення в Україні національної системи верифікації лікарських засобів. Крім цього на розгляді комітету знаходиться дуже важливий законопроєкт щодо удосконалення відповідальності за порушення порядку проведення клінічних випробувань, який є дуже важливим для відновлення проведення міжнародних клінічних випробувань в Україні, які були втрачені через повномасштабне воєнне вторгнення», — пояснила Слободніченко.

Для обговорення проблемних питань та посилення координації дій у боротьбі й запобіганні фальсифікату депутати, представники МОЗ, Держлікслужби, Офісу генпрокурора, СБУ, Нацполіції, пацієнтських організацій та представники бізнесу зібралися в рамках круглого столу, організованого Американською торговельною палатою (АСС).