Американська діабетична асоціація оновила стандарти клінічної практики, зробивши акцент на новому препараті

Ключові зміни в новій редакції переважно стосуються нещодавно затвердженого препарату з МНН «теплізумаб». Це гуманізоване моноклональне антитіло проти CD3, яке знижує гіперактивність імунних Т-клітин, що несуть рецептор CD3, що в результаті забезпечує певну безпеку бета-клітин підшлункової залози. Простіше кажучи, теплізумаб пригнічує аутоімунну атаку на підшлункову залозу, що допомагає сповільнити прогрес діабету 1 типу або навіть відстрочити його дебют.

ADA внесла такі зміни, що стосуються появи цього ЛЗ:

• для відстрочення початку діабету 1 типу пацієнтам, які відповідають належним критеріям, призначають новий препарат – теплізумаб.
• у звʼязку з цим оновлено розділ «Класифікація та діагностика діабету»: відтепер безсимптомні пацієнти з підвищеним рівнем аутоантитіл мають бути спрямовані на подальше обстеження та можуть претендувати на призначення теплизумабу.
• розділ «Профілактика або уповільнення діабету 2 типу та коморбідних станів» змінив назву, щоб врахувати профілактику або відстрочення діабету 1 типу (за допомогою того самого препарату). У розділ також додано рекомендацію щодо призначення теплизумабу деяким дорослим пацієнтам та дітям від 8 років і старше з 2 стадією діабету 1 типу.

Крім перелічених вище змін, в даний час ADA радить проводити скринінг пацієнтів з діабетом 2 типу та переддіабетом на жирову хворобу печінки (НЖБП) і дає нові рекомендації щодо ведення пацієнтів із цим захворюванням або осіб, які перебувають у групі ризику.