Група, яка лобіює інтереси фармгалузі, стурбована переглядом законодавства ЄС

«Глибоко турбує те, що досі не було проведено повної перевірки на конкурентоспроможність законодавства, яке визначатиме наше здоровʼя, науку, робочі місця та зростання протягом наступних 20–30 років. Це необхідно оцінити реальний вплив норм фармацевтичного законодавства на доступ до новітніх методів лікування, на робочі місця, інвестиції в дослідження та розробки, виробництво та зростання по всій Європі», — зазначають представники федерації.

EFPIA протидіяла законодавчим змінам, які оголосять післязавтра — 29 березня — від самого початку. За її останніми оцінками, переписане законодавство може коштувати галузі 640 мільйонів євро.

Відповідно до витоків у пресі, серед реформ — створення рівних умов для доступу до нових ліків у державах-членах ЄС, наприклад, вимога до компаній виводити свої препарати рівномірно — щоб такі країни, як Румунія, мали такий самий доступ до новинок, як і Німеччина. Франція. Тільки якщо новий препарат буде запущений у всьому ЄС, компанія зможе отримати для нього два роки ексклюзивності.

Раніше цього місяця генеральний директор Novo Nordisk Ларс Йоргенсен заявив агентству Reuters, що через переписане законодавство Європа програє США та Японії у залученні інвестицій у НДДКР.

Стефан Ольріх, голова фармацевтичного бізнесу Bayer, також заявив Financial Times, що Європа стає ʼнедружньою до інноваційʼ.

Моделювання, проведене компанією Charles Rivers Associates (фінансується EFPIA), показує, що переписування законів може обернутися втратою інвестицій у дослідження та розробки та біофармацевтику загалом у розмірі близько 14 мільярдів євро на рік.