AstraZeneca припиняє випуск препарату від рідкісного раку крові

Наразі йдеться про виведення Lumoxiti з американського ринку — щодо Європи, то Європейська комісія відкликала маркетинговий дозвіл на цей продукт ще в липні минулого року (також на запит AstraZeneca).

Як повідомляє Endpoints News, станом на липень 2023 препарат AstraZeneca, який застосовувався для лікування волосатоклітинного лейкозу, буде остаточно знятий з виробництва в США. Уточнюється, що частково рішення про припинення випуску Lumoxiti повʼязане з конкурентним тиском, але в жодному разі не з побоюваннями стосовно профілю його безпеки.

ʼОчікується, що потенційний вплив виведення Lumoxiti з ринку буде помʼякшений шляхом використання альтернативних методів лікування, затверджених на даний моментʼ, — зазначив представник компанії.

Lumoxiti використовувався у пацієнтів з волосатоклітинним лейкозом, які не відреагували на попередні лінії терапії або виробили до них резистентність. Цільова аудиторія препарату AstraZeneca у Сполучених Штатах була відносно невелика: волосатоклітинний лейкоз щорічно діагностують у близько 1 000 американців.

Волосатоклітинний лейкоз – варіант хронічного лімфопроліферативного захворювання із залученням кісткового мозку та селезінки, морфологічним субстратом якого служать В-лімфоцити зі своєрідним фестончастим краєм цитоплазми. Назва цього захворювання, котре розвивається тільки у дорослих, пов’язана з появою клітин, які мають волосоподібні мембрани.