Очільників біотехнологічних компаній судитимуть за фальсифікацію даних по противірусному препарату

Колишнього СЕО компанії CytoDyn Надера Пурхассана та співзасновника, президента та генерального директора компанії Amarex Clinical Research Казема Каземпура судитимуть за кількома пунктами звинувачення, повʼязаними зі схемою обману інвесторів щодо потенціалу експериментального препарату леронлімаб.

Зокрема, обидва фігуранти звинувачуються в змові з метою шахрайських маніпуляцій з цінними паперами та в шахрайстві з використанням засобів електронного звʼязку: вважається, що вони вводили інвесторів в оману щодо цих клінідосліджень леронлімабу, а також щодо ймовірності його затвердження американським регулятором.

Леронлімаб, також відомий як PRO 140 – моноклональне антитіло, інгібітор проникнення ВІЛ. Воно звʼязується з білком CCR5, і це блокує проникнення певного субтипу вірусу в імунні клітини. Попередні КД показували, що кандидат має потенціал у боротьбі з мультирезистентним ВІЛ, проте це не підтвердилося надалі.

В останні два роки Пурхассан широко рекламував леронлімаб як ефективний засіб не тільки для лікування ВІЛ, раку та Covid-19, незважаючи на клінічні дані, що вказують на протилежне. Йому також висунуто звинувачення в інсайдерській торгівлі.

На початку цього року CytoDyn звільнила Пурхассана з посади генерального директора, намагаючись реабілітувати свою репутацію після провальних спроб позиціонувати леронлімаб як універсальний засіб від ВІЛ, Covid-19 та злоякісних пухлин.

Що стосується Каземпура, то Amarex Clinical Research проводила клінічні дослідження з оцінки ефективності леронлімабу з 2020 року і займалася безпосередньо фальсифікацією даних про дію препарату. Каземпуру було додатково предʼявлено звинувачення у наданні помилкових свідчень агентам федеральних правоохоронних органів.

Обидва лідери біотехнологічних компаній ризикують провести за ґратами по 20 років, якщо їх визнають винними за головними пунктами звинувачення.