«Дочка» Dr. Reddy’s зупинить розробку препарату від псоріазу

Біотехнологічна компанія Aurigene Oncology опублікувала результати дослідження з оцінки перорального інгібітора RORγ AUR101 у пацієнтів з бляшковим псоріазом середнього та тяжкого ступеня.

У повідомленні вказано, що дослідження II фази Indus-3 за участю 128 осіб виконало своє основне завдання, однак первинна кінцева точка – покращення Індексу площі та тяжкості псоріазу \ PASI через 12 тижнів лікування у певному режимі дозування – досягнуто не було. В результаті компанія вирішила відмовитися від клінічного розвитку AUR101 при псоріазі.

«Масштаб ефективності AUR101 при псоріазі, порівняно з плацебо, — це не те, на що ми сподівалися у дослідженні. У звʼязку з цим ми вважаємо, що AUR101 не принесе бажаної користі пацієнтам із псоріазом середнього та тяжкого ступеня», — заявив генеральний директор Aurigene Муралі Рамачандра, визнавши більш високу ефективність сучасних інгібіторів інтерлейкінів та TYK-2.

Втім, Aurigene Oncology у майбутньому збирається розробляти цей кандидат за іншими свідченнями. Також у портфоліо розробок компанії є кілька інших перспективних зʼєднань та колаборацій. Нприклад, влітку біотехнологічна компанія, підконтрольна індійському виробнику генериків Dr. Reddyʼs, обʼєдналася з EQRx з метою розробки препаратів для лікування раку та імунозапальних захворювань.