- Категорія
- Новини
Opdivo добре проявив себе в лікуванні меланоми. Як щодо Keytruda?
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
787
У міру того, як Bristol Myers Squibb впроваджує свій відомий препарат у більш ранні лінії лікування меланоми, компанія готова до обміну даними з основним конкурентом.
Bristol Myers Squibb повідомила на щорічних зборах Товариства досліджень меланоми, що у дослідженні III фази CheckMate-76K Opdivo знизив ризик рецидиву або смерті на 58%.
У цьому випробуванні Opdivo призначали як адʼювантну терапію пацієнтам з меланомою стадії IIB або IIC після повної резекції пухлин.
12-місячна безрецидивна виживаність у пацієнтів, які отримували Opdivo, склала 93% на стадії IIB (порівняно з 84% у групі плацебо) та 84% на стадії IIC (порівняно з 72% у групі плацебо).
«Протягом пʼяти років після операції в однієї третини пацієнтів зі стадією IIB та у половини пацієнтів зі стадією IIC спостерігається рецидив раку. Як і раніше, необхідно вирішувати, як домогтися зниження цього ризику», — зазначила значення досягнутих результатів медичний содиректор Інституту меланоми в Австралії Джорджина Лонг.
Opdivo та Keytruda ніколи не порівнювалися в КД безпосередньо, хоча Merck оцінила ефективність свого препарату у тієї ж когорти пацієнтів. Через 12 місяців виживання без віддалених метастазів становило 94,7% у групі Keytruda та 90,2% у групі плацебо.
Як і в попередніх дослідженнях, все ще залишаються проблемою побічні ефекти: у 10% пацієнтів групи Opdivo відзначалися побічні ефекти 3/4 ступеня, повʼязані з лікуванням, порівняно з 2% у групі плацебо. Серед учасників, які лікувалися Opdivo, 15% вибули з дослідження через несприятливі події порівняно з 3%, які отримували плацебо.
Opdivo вже схвалений для лікування меланоми, у тому числі її серйозних метастатичних форм.