Синтезована молекула, яка вбиває резистентні злоякісні пухлини

Дослідження, яке проводилося в ізольованих клітинах пухлинної тканини людини, вдалося реалізувати після більш ніж десятирічних розробок невеликих молекул, орієнтованих на білок-білкові взаємодії в організмі. На основі результатів цих робіт співробітник Техаського університету в Далласі раніше синтеював експериментальні терапевтичні сполуки, спрямовані проти резистентного раку молочної залози та раку простати.

В останньому випробуванні вчені протестували один із таких кандидатів на предмет ефективності проти клітин раку молочної залози, у тому числі ER-позитивних та ER-негативних.

Нова сполука під назвою ERX-41 не пошкоджувала здорові клітини, але при цьому знищувала злоякісні – причому незалежно від того, чи вони мали естрогенові рецептори. Вчені відзначили, що найбільшу активність ERX-41 виявляло проти клітин тричі негативного раку молочної залози.

Цікаво, що розробникам знадобилося кілька років, щоб зʼясувати, який саме білок впливає ERX-41. У результаті виявилося, що ERX-41 звʼязується з клітинним білком, лізосомальною кислою ліпазою А (LIPA). LIPA знаходиться в ендоплазматичному ретикулумі – органелі, яка обробляє та згортає протеїни. Там LIPA діє як шаперон (білок теплового шоку) при згортанні протеїнів, і це збільшує стрес усередині ендоплазматичного ретикулуму, що, своєю чергою, спричиняє загибель ракових клітин.

«Щоб ракова клітина швидко росла, вона має виробляти багато білків, а це створює навантаження на ендоплазматичний ретикулум. Злоякісні клітини надмірно виробляють LIPA, набагато більше, ніж здорові. Звʼязуючись із LIPA, ERX-41 блокує процесинг білка в ендоплазматичному ретикулумі, що призводить до загибелі ракових клітин», – пояснили дослідники.