Abbott відновлює виробництво дитячих сумішей на проблемному заводі

Компанія припинила виробництво та ініціювала добровільний відгук деяких продуктів у лютому після того, як FDA виявило в зонах, що не контактують з продуктом, на заводі в Стерджисі, штат Мічиган, ознаки присутності Cronobacter sakazakii – ентеробактерій, здатних викликати у людей небезпечні захворювання. Зараження цією бактерією викликає в дітей віком дуже неспецифічні шлунково-кишкові симптоми.

У середині травня FDA та Abbott опублікували докладну інформацію про коригувальні дії, які погодилася зробити компанія, щоб забезпечити виробництво безпечних порошкових сумішей.

26 травня комісар FDA доктор Роберт М. Каліфф виступив на засіданні сенатського комітету з санітарної освіти, праці та пенсій, щоб обговорити графік повернення до нормального виробництва: проблеми Abbott спровокували серйозну нестачу дитячих сумішей у країні.

Тепер Abbott Nutrition заявила, що порошкові формули дитячих сумішей можуть бути доступні через два тижні.

Останнім часом дослідники визначили сухі дитячі суміші як джерело значного збільшення інвазивних інфекцій Cronobacter. У людей з ослабленим імунітетом і у новонароджених ці бактерії викликають некротизуючі ентерити, менінгіти та сепсис.