Французька фармкомпанія робить велику ставку на нерозкритий потенціал експериментального препарату, який перевіряють у лікуванні рідкісного захворювання печінки.
Елафібранор, який колись вважався блискучою перспективою в ризикованій, але дуже прибутковій ніші неалкогольного стеатогепатиту, свого часу провалив важливе клінічне дослідження, тим самим змусивши свого розробника, французьку Genfit, закрити проект на III стадії випробувань.
Однак тепер цю клнічну програму збираються відродити, оскільки Genfit знайшла надійного партнера — французького виробника ліків Ipsen, яка повірила в те, що елафібранор небезнадійний і може бути корисним при первинному біліарному холангіті.
Елафібранор (GFT505) – подвійний агоніст PPAR, який спочатку розроблявся Genfit для терапії різних метаболічних захворювань, у тому числі цукрового діабету, інсулінорезистентності, дисліпідемії та стеатогепатиту. Пізніше цей препарат вважався перспективним у лікуванні пацієнтів з первинним біліарним холангітом – аутоімунним захворюванням, яке характеризується руйнуванням внутрішньопечінкових жовчних проток, що призводить до холестазу, цирозу печінки та печінкової недостатності.
Тепер Ipsen викладе за ліцензію на цей препарат 120 млн євро готівкою, а також придбає акції Genfit на суму 28 млн євро (8% компанії). Загалом загальна сума угоди, включаючи всі етапи, становитиме 508 мільйонів євро.
Тим часом Genfit висловила намір отримати ексклюзивні права на проект Genoscience Pharma GNS561, експериментальний препарат для лікування холангіокарциноми.