Категорія
Новини

Розробку перспективного препарату від гепатиту В згорнули через проблеми з безпекою

Дата публікації
Кількість переглядів
193

Як повідомив розробник, проект закривається повністю, оскільки у випробуванні І фази, що проводилося на вибірці здорових добровольців, були виявлені сигнали безпеки.

Біотехнологічна компанія з Массачусетсу Enanta Pharmaceuticals припинить розробку свого перорального препарату EDP-721, призначеного для лікування пацієнтів, які страждають на хронічний гепатит B.

ʼБезпека пацієнтів — наш головний пріоритет, і тому ми вирішили припинити подальшу розробку цієї сполукиʼ, — прокоментував новину генеральний директор компанії Джей Лулі.

При цьому вказано, що доклінічні випробування продемонстрували чистий профіль безпеки EDP-721.

У портфелі Enanta Pharmaceuticals є ще один кандидат, EDP-514, який також розробляється як засіб, що забезпечує функціональне лікування гепатиту В. За словами СЕО компанії, вони впевнені в потенціалі EDP-514, який «продемонстрував безпечну та надійну противірусну активність у дослідженнях фази 1b у пацієнтів із високою віремією».

Enanta Pharmaceuticals також розробляє кандидатів, таргетованих на респіраторно-синцитіальний вірус, HBV і Covid-19. Ці дослідження фінансуються коштом ліцензійних відрахувань від продажу препарату на лікування гепатиту С, розробленого Enanta Pharmaceuticals разом із AbbVie.