Pfizer зупинила дослідження свого препарату від COVID-19 через його безпрецедентну ефективність

Pfizer заявила про ʼприголомшливу ефективністьʼ нової розробки: її експериментальна таблетка знижувала кількість госпіталізацій і смертей серед пацієнтів із коронавірусною інфекцією на 89%.

Саме таку цифру показали дані проміжного аналізу нині припиненого дослідження Epic-HR фази 2/3.

Лише троє з 389 пацієнтів, які отримували паксловід, були госпіталізовані у порівнянні з 27 із 385 з групи плацебо. Для фармкомпанії цього достатньо, щоб стверджувати про значну статистичну різницю. Цей показник зниження ризику отримано у вибірці пацієнтів, які отримували лікування протягом трьох днів із моменту появи симптомів.

Компанія заявила, що більше не зараховує нових пацієнтів у клінічне дослідження і планує якнайшвидше представити результати регулятору для екстреного затвердження своїх таблеток FDA. Після цієї новини акції Pfizer виросли на 11%. Фармгігант вважає це переломним моментом у боротьбі з пандемією.

Паксловід (бувший PF-07321332) блокує необхідний для відтворення патогену фермент протеазу, запобігаючи таким чином реплікації вірусу. Аналогічно працюють деякі ліки проти ВІЛ-інфекції.

Раніше Merck погодилася поділитись ліцензією на виробництво генеричних версій молнупіравіру з іншими фармкомпаніями. Чи зробить такий самий широкий жест Pfizer, невідомо.