Дата документу |
№ документу |
Тип документу |
№ РП ЛЗ |
Назва ЛЗ, форма випуску |
Серія № |
Назва виробника, країна |
Додаткова інформація |
14.02.2020 |
1195-001.1/002.0/17-20 |
пост. заборона |
KEYTRUDA |
KEYTRUDA, 50 mg |
всі серії |
MSD Sharp & Dohme GmbH, Німеччина |
|
14.02.2020 |
1196-001.1/002.0/17-20 |
пост. заборона |
RELVAR |
RELVAR ELLIPTA, 92 microgrammi/22 microgrammi |
всі серії |
GlaxoSmithKline S.p.A., Italia |
|
13.02.2020 |
1122-001.1/002.0/17-20 |
пост. заборона |
UA/0987/02/02 |
АУГМЕНТИН™, таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері (кожен блістер разом з вологозахисними гранулами-саше у пакеті з алюмінієвої фольги); по 2 блістери в пакетах у картонній упаковці |
867161, 867178, 867179, 867180 |
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія |
|
13.02.2020 |
1128-001.1/002.0/17-20 |
скасув. пост. заборони |
UA/0987/02/02 |
АУГМЕНТИН™, таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері (кожен блістер разом з вологозахисними гранулами-саше у пакеті з алюмінієвої фольги); по 2 блістери в пакетах у картонній упаковці |
всі серії |
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія |
Скасування розпорядження від 11.01.2020 № 154-001.1/002.0/17-20 |