Захід призначений для медичних працівників, керівників закладів охорони здоров’я та інших зацікавлених осіб. Учасники отримають цінні практичні знання та додаткові 10 балів до професійного портфоліо. Буде представлено практичний алгоритм дій, як практикуючому лікарю стати дослідником, а пацієнту – учасником клінічного випробування. Серед тем, що будуть розглянуті:
- Поглиблення знань про сферу сучасних клінічних випробувань лікарських засобів в Україні та їх значення.
- Ознайомлення з чинною нормативно-правовою базою та міжнародними вимогами щодо клінічних випробувань.
- Планування та організації клінічних випробувань, видів і фаз.
Детальніше з програмою заходу можна ознайомитися ТУТ: http://surl.li/phmvwk
Спікери заходу:
- Герасимчук Таїса Володимирівна – директор Департаменту експертизи матеріалів доклінічних та клінічних випробувань ДЕЦ МОЗ України. Має понад 40 років досвіду роботи у сфері обігу лікарських засобів: від лабораторної практики, державної реєстрації, питань розробки біологічних препаратів до регулювання клінічних випробувань.
- Смоляр Ольга Григорівна – начальник Відділу спеціалізованої експертизи матеріалів доклінічних та клінічних випробувань ДЕЦ МОЗ України.
Захід організовано Агенцією методологічної та науково-практичної роботи ДЕЦ МОЗ України
Зареєструватися можна на сайті БПР Центру за посиланням http://surl.li/plnmrp.
Адреса: Online
