Мероприятие предназначено для медицинских работников, руководителей учреждений здравоохранения и других заинтересованных лиц. Участники получат ценные практические знания и дополнительные 10 баллов к профессиональному портфолио. Будет представлен практический алгоритм действий, как практикующему врачу стать исследователем, а пациенту – участником клинического испытания. Среди тем, которые будут рассмотрены:
- Углубление знаний о сфере современных клинических испытаний лекарственных средств в Украине и их значении.
- Ознакомление с действующей нормативно-правовой базой и международными требованиями по клиническим испытаниям.
- Планирование и организация клинических испытаний, видов и фаз.
Подробнее с программой мероприятия можно ознакомиться ЗДЕСЬ: http://surl.li/phmvwk
Спикеры мероприятия:
- Герасимчук Таиса Владимировна – директор Департамента экспертизы материалов доклинических и клинических испытаний ГЭЦ МЗ Украины. Имеет более 40 лет опыта работы в сфере обращения лекарственных средств: от лабораторной практики, государственной регистрации, разработки биологических препаратов до регулирования клинических испытаний.
- Смоляр Ольга Григорьевна – начальник Отдела специализированной экспертизы материалов доклинических и клинических испытаний ГЭЦ МЗ Украины.
Мероприятие организовано Агентством методологической и научно-практической работы ГЭЦ МОЗ Украины
Зарегистрироваться можно на сайте БПР Центра по ссылке http://surl.li/plnmrp.
Адрес: Online
