Sanofi

С целью доказать, что Mylan блокирует конкуренцию и препятствует распространению Auvi-Q для сохранения «монополии на адреналин» в США, манипулируя ценами, Sanofi требует проведения нового судебного разбирательства.

Sanofi та GSK розпочали включення учасників до 3 фази клінічного дослідження, щоб оцінити безпечність, ефективність та імуногенність ад’ювантної рекомбінантної вакцини-кандидата проти коронавірусної хвороби (COVID-19).

Все производители заинтересованы в выводе новых продуктов, пусть даже и в высококонкурентные ниши, которыми традиционно являются онкология и орфанные заболевания.

Как заявила французская группа, Dupixent может стать «лучшим в своем классе» лекарственным средством в терапии педиатрической астмы.

Рекомбинантная вакцина против COVID-19 Sanofi и GSK достигла высоких показателей нейтрализующих реакций антител во всех возрастных группах в рамках 2 фазы исследования/

Cелективный биодеструктор рецепторов эстрогена амценестрант, принадлежащий Sanofi, завершает в ближайшие недели опорное исследование.

Пациенты подали массовый иск к компаниям, производившим препараты на основе ранитидина, которые ранее посчитали опасными из-за загрязнения сырья потенциальным канцерогеном. Истцы обвиняют компании в сокрытии фактов и уинчтожении доказательств вины.

GSK выступила в поддержку позиции Sanofi в патентном споре с Amgen по препарату Repatha. Решение суда в пользу Amgen, по мнению GSK может «разрушить» стимулы для разработки инновационных лекарств.

Новый экспериментальный препарат нирсевимаб, разработанный Sanofi и AstraZeneca продемонстрировал отличные результаты в ходе КИ, предотвратив развитие ассоциированной с респираторно-синцитиальным вирусом инфекции у младенцев.

Новая сделка Sanofi и C4X Discovery может помочь компании расширить свой портфель дерматологических препаратов для борьбы с псориазом.

Французский фармгигант заплатит около 500 млн долларов в ходе сделки с Tidal Therapeutics, в результате которой получит новые возможности в области клеточной терапии онкозаболеваний.

FDA одобрило использование препарата Sarclisa (изатуксимаб) для лечения запущенной множественной миеломы в сочетании с новым режимом химиотерапии.