молекулярная биология

Согласно статье, опубликованной в ACS Biomaterials Science & Engineering, ученые предложили эффективное решение этой распространенной проблемы, которое может быть реализовано практически в любом типе продукта для гигиены полости рта.

Согласно результатам исследования, опубликованным в журнале Frontiers in Immunology, дети с митохондриальными нарушениями демонстрируют более слабый иммунный ответ на инфекцию.

Образование биопленок – защитный механизмом бактерий, который помогает им спастись от угрожающих факторов окружающей среды: антибиотиков, бактериофагов, иммунных клеток организма человека.

Молекула, обнаруженная в ядовитой морской рыбе Thalassophryne nattereri, помогает контролировать уровень воспаления в дыхательных путях.

Сегодня для защиты от полиомиелита используются живая аттенуированная полиовирусная вакцина (Себина, пероральная) и инактивированная полиовирусная вакцина (Солка, вводится подкожно).

Ранее предполагалось, что бактерии образуют биопленки исключительно ради самозащиты. Новое исследование, проведенное учеными из Швейцарии, показало, что возбудитель холеры использует этот механизм для более агрессивных задач.

Новые данные, полученные испанскими и австрийскими учеными, помогут решить задачи по преодолению лекарственной устойчивости злокачественных опухолей.

Процесс проникновения вирусов в клетки человека, в том числе и возбудителя лихорадки Эбола, можно разделить на несколько этапов. Немецкие эксперты исследовали финальные стадии этого процесса и на основе своих наблюдений предложили новый вариант борьбы с летальной инфекцией.

Типичный путь распространения резистентности к антимикробным препаратам — передача элементов с генами устойчивости, в том числе между разными видами бактерий.

Исследователи из Канады выявили белок-белковое взаимодействие, которое связывают с развитием паркинсонизма. Оно и станет мишенью для инновационных лекарств, которые помогут пациентам с этим изнурительным заболеванием.

Биотехнологический стартап ReNAgade Therapeutics, проработавший за закрытыми дверями полтора года, вышел «в свет» и получил финансирование в объеме 300 миллионов долларов США.

Доклинические исследования показали, что блокирование взаимодействия белка YAP с фактором транскрипции TEAD может уменьшать злокачественные опухоли, и новые клинические данные это подтверждают.