Johnson & Johnson

Бахрейн опередил США и ЕС, одобрив экстренное медицинское применение новой вакцины от коронавирусной инфекции от Johnson & Johnson.

Sanofi предложила Johnson & Johnson помочь с производством вакцины от коронавируса на своих мощностях.

J&J подала заявку на одобрение своей вакцины от коронавируса для экстренного медицинского применения во Всемирную организацию здравоохранения.

Американский фармгигант Johnson & Johnson подал заявку на регистрацию собственной вакцины в ЕМА. Препарат просят одобрить для екстренного применения в ЕС.

Американский фармгигант недавно завершил КИ своей вакцины от коронавируса и на основании данных исследования подает заявку на экстренное применение в США.

J&J завершила масштабное КИ III-й фазы своего препарата для профилактики заражения COVID-19, средняя эффективность препарата составила 66%.

Фонд доступа к лекарствам провел анализ справедливости ддоступа к лекарствам в 106 странах мира, отметив, что GSK, Novartis и J&J стали лидерами в борьбе за доступность препаратов в мире.

Отныне многие пациенты с ВИЧ-инфекцией могут отказаться ежедневного приема таблеток: FDA утвердило лекарство от ВИЧ длительного действия Cabenuva, которое обеспечивает снижение вирусной нагрузки при ежемесячном режиме введения.

FDA одобрило первый препарат для лечения амилоидоза легкой цепи в США, им стал многообещающий препарат от J&J под названием Darzalex Faspro. Вскоре заявку рассмотрит и регулятор Евросоюза.

Новый препарат J&J для лечения миелоидного лейкоза не достиг контрольной точки в клинисследовании II фазы при участии 52 пациентов.

J&J наконец приступил к финальной III-й стадии клиниспытаний своего кандидата для профилактики коронавируса. В компании расчитывают подать заявку на одобрение в США уже в феврале 2021 года.

Компания Johnson & Johnson перевела свой препарат амивантамаб, оцениваемый в лечении подгруппы пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого, прямо от испытания I   фазы к подготовке досье на регистрацию  биопрепаратов.