Ipsen

Новому режиму терапии не удалось продемонстрировать улучшение общей выживаемости у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой.

FDA одобрило применение препарата Dysport на основе ботулотоксина в лечении спастичности конечностей у детей от 2-х лет и старше.

Дэвид Лоу, возглавлявший подразделение разработки вакцин в Sanofi, уходит из компании в Ipsen на позицию исполнительного директора.

Французская компания решила полностью пересмотреть программу разработки и исследований паловаротина.

Французская Ipsen сообщила, что препарат паловартен, который компания купила за 1,3 млрд долларов в минувшем году, не оправдал надежд и обесценился почти вдвое.

Французская компания ранее приобрела компанию Clementia Pharmaceuticals ради препарата паловартин за 1 млрд долларов. Теперь стало очевидно, что это была большая ошибка - препарат оказался бесполезным, компания потеряла 22% стоимости акций.

FDA приостановила КИ поздней стадии нового препарата Ipsen, из-за проблем с безопасностью, акции компании рухнули на 21%.

По результатам последней сделки между Ipsen и Blueprint Medicines, первая получила препарат для борьбы с прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией. Аналитики считют, что сделка была не самой выгодной, ведь пациентов с этой болезнью всего около 800.

Ipsen доработала конструкцию преднаполненных шприцев для Somatuline ради удобства использования пациентами.

Компании представили предварительные данные КИ, в котором оценивалась эффективность Onivyde® в качестве терапии первой линии при раке поджелудочной железы.

Ipsen стремится расширить свой портфель препаратов для лечения орфанных заболеваний за счёт новоприобретенных активов Clementia.

По результатам клинических исследований, препарат продемонстрировал способность увеличивать продолжительность жизни и замедлять прогрессирование заболевания у пациентов с распространенным печеночно-клеточным раком, ранее получавших sorafenib.