Гослекслужба
-
- Дата публикации
2 июля 2019 состоялась первая веб-конференция рабочей группы ВОЗ по разработке документа по отслеживанию медицинской продукции.
-
- Дата публикации
За первое полугодие 2019 года Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками в Ровенской области лишила лицензий 20 аптек.
-
- Дата публикации
Популярный обезболивающий спрей венгерской "ЭГИС" "Лидокаин" серии 6266P1018 попал под постоянный запрет Гослекслужбы из-за неудовлетворительных результатов экспертизы качества препарата.
-
- Дата публикации
Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками постановила временно запретить реализацию и применение определенных серий 3 антисептических средств.
-
- Дата публикации
Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками запретили реализацию, хранение и использование всех серий польского противоаллергического препарата Acatar acti-tabs.
-
- Дата публикации
Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками временно запретила серию 2967446 препарата "Брустан" в Украине.
-
- Дата публикации
Кабмин утвердил критерии, по которым будет оцениваться степень риска в работе аптек, импортеров и производителей лекарств. От этих критериев будет зависеть частота проверок Гослекслужбы.
-
- Дата публикации
Лишение лицензии сети аптек «Аннушка» наделало немало шума. За комментариями о случившемся мы обратились в Гослекслужбу, а в ожидании ответа публикуем позицию Генерального директора КП «Фармация» Руслана Свитлого и адвоката Сергея Маловичко.
-
- Дата публикации
Государственная служба Украины по лекарственным средствам аннулировала лицензию сети аптек ООО «АННУШКА, ХЕЛС КЕА» за торговлю контрабандными препаратами.
-
- Дата публикации
Гослекслужба запретила 2 серии популярного обезболивающего препарата «Нимесил», т.к. они были предназначены для польского рынка.
-
- Дата публикации
В растворе для инъекций серий 71341001 и 71341002 обнаружили посторонние примеси.
-
- Дата публикации
Фармацевты должны проверить наличие на своих складах серии 7G909 лекарства канадского производства и вернуть его поставщику.