GSK

ViiV Healthcare в ходе клинических исследований получила данные, подтверждающие равную эффективность схемы с двумя лекарствами от ВИЧ и стандартной схемы из трех препаратов.

Nucala стал первым биопрепаратом, одобренным FDA для лечения гиперэозинофильного синдрома, обогнав основного конкурента от AstraZeneca.

На этот раз Еврокомиссия заключила контракт с Sanofi и GlaxoSmithKline. Компании, которые совместно работают над своей вакциной поставят 300 млн доз в ЕС.

Девять крупнейших компаний, занимающихся созданием вакцин против коронавируса подписали заявление, в котором подтвердили свою позицию по выпуску вакцин на рынок только по завершению всех необходимых этапов испытаний.

Компании разрабатывают вакцину против COVID-19 совместно и уже смогли довести ее до II фазы клинисследований. Теперь же партнеры объявили ориентировочную стоимость препарата, она будет достаточно низкой в сравнении с конкурентами.

Производители, ведущие разработку вакцин против коронавируса собираются выступить с обращением к общественности, убедив людей в том, что препараты обязательно пройдут все необходимые регистрационные проверки перед выходом на рынок.

GSK провело клинисследования своего ингалятора Trelegy, чтобы доказать его эффективность в снижении риска смерти пациентов с ХОБЛ. Эксперты сомневаются в успехе этой затеи, считая, что производитель сильно переоценивает свой препарат.

GlaxoSmithKline постепенно отказывается от производства старых антибактериальных препаратов, в рамках стратегии фокуса на инновациях. В связи со сменой курса, под угрозой сокращений могут оказатся около 60 британских сотрудников компании.

GlaxoSmithKline представила на Digital International Liver Congress данные испытания, подтверждающие новую концепцию терапии этого распространенного и очень заразного вирусного заболевания печени.

Еврокомиссия одобрила применение препарата Blenrep от GSK для терапии прогрессирующей множественной миеломы у взрослых пациентов, чья болезнь прогрессировала, несмотря на существующие стандарты лечения.

Несмотря на провал II фазы испытаний лосмапимод, Fulcrum Therapeutics продолжит разработку препарата.

FDA условно одобрило применение препарата от GlaxoSmithKline для лечения множественной миеломы.