Gilead

Компания Gilead получила от  FDA  добро для применения своего конъюгата Trodelvy у  пациентов с метастатическим уротелиальным раком на поздних стадиях.

Американское правительство озвучивает патентные претензии к Gilead давно и помногу. На этот раз предметом споров стал ремдесивир – первый препарат, утвержденный FDA для лечения COVID-19.

Gilead усилила свои позиции на рынке в 2020 году, благодаря ремдесивиру, которые существенно повысил итоговые продажи препаратов компании. Ключевую роль в в успехе компании в минувшем году сыграл также новый гендиректор компании - Дэниел О'Дей.

Gilead и Novo Nordisk расширяют программу поиска и испытаний новых препаратов для лечения неалкогольного стеатогепатита.

Американские фармкомпании объявили о намерении разработать более удобную схему терапии ВИЧ-инфекции, которая бы не требовала ежедневного приема препаратов, с целью «предоставить новые, эффективные варианты лечения для людей, живущих с ВИЧ».

Клинические испытания Actemra в комбинации с ремдесивиром при коронавирусе не смогли подтвердить эффективность этой схемы терапии у пациентов, которые нуждались в госпитализации.

Фармпроизводители пришли к выводу, что зиритаксестат не имеет шансов получить одобрение регуляторов в тех дозах, в которых он терапевтически эффективен.

Выручка от продажи препарата Veklury, утвержденного от COVID-19, за период с октября по декабрь 2020 года составили 1,9 миллиарда долларов США – а эта сумма составляет четверть всей выручки от биотехнологической продукции Gilead.

В рамках реализации плана по повышения рентабельности, Gilead Sciences построит новый центр бизнес-услуг в Северной Каролине. Фармкомпания инвестирует в этот проект до 5 миллионов долларов США.

Gilead и Vir Biotechnology будут совместно разрабатывать новые лекарства для лечения и профилактики гепатита B.

Группа ученых из Кембриджского университета и лондонского траста Национальной системы здравоохранения Великобритании Barts Health описала один клинический случай COVID-19, где ремдесивир, похоже, сработал.

Galapagos и Galapagos совместно разрабатывали препарат, известный как филготиниб, с 2015 года, тестируя его при различных воспалительных аутоиммунных заболеваниях, права на препарат обошлись Gilead в $5 млрд и теперь он, похоже, будет заброшен.