фальсификация лекарств

Вакцина была выпущена для российского рынка и ввезена в Украину с нарушениями требований законодательства.

Противостояние между фармпроизводителями и Минздравом Индии началось еще в 2016 году. Тогда была запрещена или ограничена продажа около 350 комбинированных препаратов с фиксированными дозами действующих веществ.

Официальные представители EudraGMDP заявили о несоблюдении китайской компанией стандартов производства ЕС и приостановили действие ее регистрационного удостоверения.

В компании обещали, что благодаря разработанному ее экспертами инновационному методу достаточно всего нескольких капель крови для точного и недорогого анализа.

Анонимные информаторы утверждают, что компания использовала липовые данные для получения сертификатов GMP на новую производственную площадку и давала взятки местным фармрегуляторам.

Причина в том, что мерный стаканчик маркирован в чайных ложках, а в инструкции по применению указаны миллилитры. Такая нестыковка может привести к передозировке препарата.

Запрет был введен в связи с получением информации от Sanofi о продаже на территории Украины вакцины с маркировкой на русском языке, которая была ввезена в страну с нарушением требований законодательства.

Alcon рекомендует хирургам немедленно прекратить проведение операций по офтальмологическому стентированию.

Таможенники изъяли 25 упаковок препарата в инъекциях в фабричной упаковке «Keytruda 50 mg» и 35 упаковок лекарственного средства в инъекциях в фабричной упаковке «Opdivo 10 mg/ml».

Уволены экс-глава Управления по контролю качества продуктов и медикаментов Би Цзинцюань, два заместителя губернаторов провинций и один мэр.

Фармкомпании занимались продвижением не одобренных надзорными органами дозировок своих препаратов, а также дезинформировали регуляторные органы относительно их безопасности.

В компании Pfizer Canada, отвечающей за производство шприц-тюбиков, являющихся продуктом компании Mylan, заявили, что данная ситуация связана с проблемами производства.