фальсификация лекарств

Индийский завод Wintac, производящий препараты для американской Somerset Therapeutics, проигнорировал претензии FDA. Агентство выявило ряд проблем с загрязнением препаратов на производственной линии, однако производитель отказался их устранять.

Группа харьковчан наладила подпольное производство тестов на коронавирусную инфекцию, которые через подставных лиц поставлялись в украинские медучреждения.

Недавно на базе МОЗ была создана Рабочая группа, которая должна заниматься вопросами внедрения маркировки ЛС 2D-кодом. Это отличный инструмент в борьбе с фальсифицированными ЛС.

Во Франции вновь расследуют дело о побочных эффектах противоэпилептического препарата Depakine. Скандал вокруг препарата и действий компании длится уже более 40 лет.

Гослекслужба заявила, что получила информацию от аптечных учреждений Украины о звонках с требованием переслать деньги на банковскую карту во избежание проверки, которую, якобы организует регулятор в случае неуплаты.

Кабинет Министров Украины внес в Верховную Раду законопроект, который предусматривает ужесточение ответственности за продажу лекарственных средств без рецепта в аптеках.

В Киеве выявлен канал сбыта незарегистрированных в Украине сердечно-сосудистых и онкологических препаратов из Европы, России и Турции.

С начала июля работниками полиции Казахстана были задержанны 138 медиков. Им инкриминируют незаконную продажу лекарств.

Индия занимает третье место по количеству больных COVID-19 в мире, и хоть местная фарма производит ремдесивир по лицензии Gilead, препарат остается в остром дефиците, что породило черный рынок по продаже спасительного ЛС.

Индийские Lupine, Marksans, Alembic и Aurobindo отзывают свои препараты с американского рынка. Отзыву подлежат препараты метформина из-за примесей NDMA и несколько психотропных лекарств из-за неверной дозировки.

Согласно решению французского суда, государство обязано осуществить компенсационные выплаты тем семьям, в которых женщины в период беременности принимали противоэпилептический препарат «Депакин» производства Sanofi.

В Соединенных Штатах регулятор впервые осуществил отзыв экстренного разрешения на применение серологического теста во время эпидемии коронавирусной инфекции. Ранее данное разрешение получила фармкомпания Chembio Diagnostic Systems Inc.