ДЕЦ

Ожидается, что реализация проекта закона усовершенствует законодательство в сфере регулирования регистрации лекарств, позволит предотвратить оборот препаратов с недоказанной эффективностью.

Почему ЗСТ с ЕС принесет гораздо больше выгод европейским производителям лекарств, нежели украинским компаниям.

В Реестр также будут вноситься сведения о принадлежности препарата к лекарственным средствам, которые закупаются в соответствии с абз. 17 ч. 3 ст. 2 Закона «Об осуществлении государственных закупок».

Вступил в силу приказ Министерства здравоохранения №1114.

Индийские фармкомпании сформировали запасы, которые обеспечивают бесперебойные поставки в аптеки препаратов, используемых для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ.

Адміністративними послугами буде займатися Державний експертний центр МОЗ України та Держлікслужба.

Соответствующий проект приказа опубликован для общественного обсуждения на сайте министерства.

Соответствующее решение закреплено приказом Минздрава от 31.12.2015.

Компания пока не прогнозирует время вывода этих препаратов в оборот.

Согласно новым правилам, экспертиза лекарственного средства будет платной, а эксперт должен давать гарантию качества своей работы.

Сайт LB.ua сообщил о том, что Татьяна Талаева избрана новым генеральным директором ГП "Государственный экспертный центр МЗ Украины".

Повторное заседание состоится 24 ноября.