АПРаД

Государственные органы и операторы фармацевтического рынка – импортеры должны разрешить все противоречия в новых условиях лицензирования импорта лекарств до вступления их в силу с 1 декабря 2013 года.  Такую оценку работе по подготовке к вступлению в си..

В Державній службі України з лікарських засобів відбулася презентація запровадження європейської моделі ліцензування імпорту лікарських засобів.

В Державній службі України з лікарських засобів відбулося перше засідання робочої групи, створеної з метою поступового запровадження європейських вимог щодо ліцензування імпорту лікарських засобів згідно з Директивою Європейського Парламенту та Ради Євр..

Кабинет министров перенес дату введения требования к импортерам лекарственных средств предоставлять сертификат качества (учитывающий соответствие требованиям) с 1 января на 15 февраля 2013 года.

Кабинет министров отсрочит введение требования к импортерам лекарственных средств предоставлять сертификат качества (учитывающий соответствие требованиям GMP) на месяц – до конца января 2013 года, сообщил агентству «Интерфакс-Украина» источник в...

Кабинет министров Украины предлагает перенести с 1 января на 1 июля 2013 г. требование к импортерам предоставлять сертификат качества на лекарства (учитывающий соответствие требованиям GMP).

Під головуванням Віце-прем’єр-міністра України – Міністра охорони здоров’я України Раїси Богатирьової відбулася нарада, присвячена питанню функціонування вітчизняного фармацевтичного ринку.

 Державний експертний центр МОЗ спростував  інформацію стосовно зупинки проведення експертизи реєстраційних матеріалів, поданих на державну реєстрацію у зв’язку з відсутністю у складі реєстраційного досьє сертифікату GMP.

 Усложнение процесса регистрации лекарственных средств Министерством здравоохранения Украины может привести к исчезновению из оборота необходимых населению импортных лекарств. Так считают в Американской торговой палате в Украине и Ассоциации...

Асоціації виробників інноваційних ліків звернулася до представників виконавчої влади України з відкритим листом стосовно змін до Статті 12 Закону України «Про лікарські засоби» (маркування шрифтом Брайля).