Алексей Соловьев
-
- Дата публикации
Європейська Бізнес Асоціація висловила подяку Державній службі України з лікарських засобів за своєчасне та оперативне опрацювання змін до ліцензування імпорту лікарських засобів, запропонованих представникам професійних громадських об’єднань, зокрема, ..
-
- Дата публикации
Державна служба України з лікарських засобів продовжить курс на імплементацію українського законодавства до європейського. Більше того: гармонізація нормативно-правової бази обігу лікарських засобів і медичних виробів із законодавством Європейського Сою..
-
- Дата публикации
Ліцензування імпорту, яке введено в Україні з 1 березня 2013 .р., – досить складний процес для багатьох суб'єктів господарювання. Проте треба віддати належне регуляторним органам — вони роблять усе можливе, щоб максимально полегшити фармбізнесу под..
-
- Дата публикации
Державна служба України з лікарських засобів та Департамент фармацевтики Міністерства хімічної промисловості та добрив Уряду Індії підписали Меморандум про взаєморозуміння та співробітництво. Підписання документу відбулося в м. Нью Делі (Індія), в рамк..
Оксана Соломка -
- Дата публикации
Інспектори Державної служби України з лікарських засобів минулого тижня виявили в аптеках різних регіонів України заборонені лікарські засоби.
-
- Дата публикации
В Украине стали намного чаще подделывать лекарства, чем еще три года назад. Эксперты говорят, что фальсификат заполняет 10% аптечного рынка.
-
- Дата публикации
Розвиток системи державного ринкового нагляду в сфері обігу медичних виробів за стандартами ЄС є одним із ключових напрямів розвитку фармацевтичної сфери. Про це нагадав Голова Державної служби України з лікарських засобів О.С. Соловйов під час...
-
- Дата публикации
Впровадження ліцензування імпорту лікарських засобів буде здійснюватися поетапно. Про це проінформував Голова Державної служби України з лікарських засобів О.С. Соловйов під час міжнародної конференції «Актуальні питання експорту-імпорту лікарських...
-
- Дата публикации
Подписание Украиной соглашения об оценке соответствия и приемлемости промышленных товаров (Agreement on conformity assessment and acceptance of industrial products , АССА) позволит, в частности, нивелировать дисбаланс импорта и экспорта на украинском...
-
- Дата публикации
Гармонізація нормативно-правової бази обігу лікарських засобів і медичних виробів із законодавством Європейського Союзу є ключовим напрямом розвитку регуляторної політики України у фармацевтичній сфері. Про це проінформував Голова Державної служби Укра..
-
-
- Дата публикации
Наталия Воронецкая, газета "Комментарии"