- Категория
- Новости
Поможет ли ремдесивир при коронавирусной инфекции?
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
468
Данные об эффективности ремдесивира при коронавирусной инфекции резко подняли стоимость акций Gilead, даже не смотря на то, что они не особо впечатлили экспертов.
На рынке, отчаянно нуждающемся в новостях о прогрессе в борьбе с пандемией коронавируса, даже весьма сомнительные результаты приветствуются как триумф. Поэтому даже неоднозначные результаты исследования ремдесивира повысили стоимость акций Gilead Sciences.
Итоги исследования этого противовирусного препарата, финансируемые самим производителем, интерпретировались в комплексе с предварительными данными китайских исследователей, собранными до этого, а также из испытания, проведенного американским Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID). И говорить о неопровержимости или однородности полученных данных трудно. Например, единственная жесткая (причем вторичная) конечная точка, общая для всех трех исследований, – показатель смертности, но ни одно из трех не смогло показать его статистически значимого улучшения, хотя численно пациенты, получавшие ремдесивир, имели больше шансов на выживание.
Невзирая на все их недостатки и противоречивость, аналитики пришли к мнению, что подробное сравнение результатов показывает «намеки» на преимущества препарат, и этого может быть достаточно для его нового показания – коронавирусной инфекции.
Сравнение данных по ремдесивиру, полученных в ходе трех испытаний | |||
Китайское исследование | Исследование Gilead | Исследование NIAID | |
Финальное кол-во участников | 237 | 397 | 1 063 |
Тяжесть Covid-19 | Госпитализация спустя ≤12 дней после проявления симптоматики, подтвержденное поражение легких, | Госпитализация спустя ≤4 дня после подтверждения ПЦР-тестом | Госпитализация спустя ≤72 часа после подтверждения ПЦР-тестом (с некоторыми исключениями) |
Дизайн | Заслепленное, плацебо-контролируемое, 4 группы | Открытое, без плацебо-контроля, 2 когорты (5 /10 дней) | Двойное слепое, плацебо-контролируемое |
Первичная конечная точка | Время до клинического улучшения на 28 день | Отношение шансов на улучшение на 14 день | Время до восстановления |
Результаты | 21 день против 23 дней (не достигнута статистическая значимость) | 54-65% демонстрировали ≥2-балльное улучшение | 11 дней против 15 дней |
Смертность | 14% против 13% (не достигнута статистическая значимость) | 8-11% (не было контрольной группы) | 8% против 12% (не достигнута статистическая значимость) |
Источник: EvaluatePharma |