Одно слово FDA провоцирует падение акций

FDA приказало компаниям Boston Scientific и Coloplast прекратить продажу трансвагинальных сеток для восстановления пролапса органов тазового дна, заявив, что не увидело «никаких доказательств преимуществ их использования по сравнению с хирургическим вмешательством или без оного».

Подобную продукцию производили и другие компании, включая Johnson & Johnson и CR Bard, однако, не дождавшись достоверных подтверждений в ее эффективности, они просто прекратили продавать трансвагинальные сетки. Boston Scientific и Coloplast были единственными компаниями на американском рынке, решившие побороться за этот узкий сегмент. И как теперь видно, проиграли: объявление о решении FDA спровоцировало снижение акций компаний Boston Scientific и Coloplast на 4% и 3% соответственно, несмотря на то, что продажи трансвагинальных сеток составляли лишь мизерную долю доходов обеих этих компаний.

Пока что эти компании могут реализовывать свои трансвагинальные сетки в некоторых странах в Европе, там рынок медицинских устройств регулируется мягче.