- Категория
- Новости
GSK не удалось зарегистрировать в США препарат Nucala для лечения ХОБЛ
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
707
Американскому регулятору необходима дополнительная информация по препарату.
Американский регулятор FDA затребовал от британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline дополнительную информацию по препарату Nucala (mepolizumab) для лечения ХОБЛ.
В GSK планировали применять лекарственное средство в качестве поддерживающей терапии при лечении ХОБЛ кортикостероидными ингаляционными препаратами.
В компании отметили, что она будет плотно сотрудничать с регулятором.
Ранее FDA одобрил Nucala для лечения тяжелой формы бронхиальной астмы.
