Экспериментальный препарат Bristol-Myers Squibb и AbbVie оказался эффективным в лечении множественной миеломы

Результаты III фазы клинических испытаний экспериментального препарата для лечения множественной миеломы, разработанного Bristol-Myers Squibb и AbbVie, продемонстрировали, что лекарственное средство позволяет продлить ремиссию у пациентов, если его использовать в сочетании со стандартным режимом терапии.

В испытаниях приняли участие 646 пациентов с рецидивирующей множественной миеломой. Группы пациентов разделелись на тех, кто принимал elotuzumab в комбинации с lenalidomide и dexamethasone или только lenalidomide и dexamethasone. По данным исследователей, elotuzumab в сочетании со стандартной терапией позволяет на 30% снизить риск прогрессирования онкозаболевания и летального исхода через два года после лечения. Также результаты показали, что экспериментальная терапия способствует продлению жизни без прогрессирования рака до 19,4 месяцев, тогда как после прохождения стандартного курса лечения этот период составляет 14,9 месяца, пишет remedium.ru.

Эти результаты КИ будут представлены на встрече Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO), которая состоится в Чикаго в конце этого месяца.

В прошлом году комитет американского регулятора FDA предоставил препарату elotuzumab статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy designation).