Китайские власти ужесточили ответственность за распространение фальсифицированных ЛС

Китайский Высший народный суд и Высшая народная прокуратура опубликовали постановление «Разъяснения по некоторым вопросам применяемого законодательства в области ведения уголовных дел по вопросам угрозы безопасности лекарственных средств».

Основная цель постановления – борьба с фальшивыми и некачественными ЛС, пишет vademec.ru.

Новый закон разрабатывали в течение двух лет. В документе впервые были указаны границы ответственности перед законом при производстве фальсифицированных препаратов. До этого под статью попадали все те, кто был связан с производством. Согласно новому закону, отвечать за контрафакт будут все, кто имел отношение к хранению, разработке, упаковке некачественных и фальшивых лекарств, и даже те, кто занимался печатью инструкций по применению.

Согласно новому законодательству, те, кто рекламирует препарат, а также технический персонал будут нести ответственность за производство фальсифицированных ЛС.

Для того, чтобы облегчить процесс вынесения приговора, оба ведомства в новом постановлении определили два типа нарушений: «прочие серьезные обстоятельства» и «прочие особо тяжкие обстоятельства». К первым относятся случаи, где фигурируют объемы продаж и производства от 200 тыс. юаней (32,5 тыс. долл.) до 500 тыс. юаней (81,3 тыс. долл.), и от 100 тыс. юаней (16,2 тыс. долл.) до 200 тыс. юаней. Ко второй группе – прецеденты, которые привели к смерти, серьезно навредили трем или более людям, нанесли незначительный ущерб 10 и более пациентам, а также если объемы выручки составили при этом от 500 тыс. юаней и выше, и от 200 тыс. до 500 тыс. юаней.

При незначительных нарушениях в качестве наказания предусмотрен тюремный срок от полугода до трех лет, а при отягчающих обстоятельствах – от 10 лет лишения свободы, смертная казнь и конфискация имущества.

Особенно строго власти планируют карать медработников, которые заведомо знают, что лекарство фальшивое, но все же выписывают или выдают его. Помимо вышеперечисленных наказаний, планируется лишать их лицензии и запрещать в дальнейшем заниматься медицинской деятельностью.

По мнению заместителя главы исследовательского кабинета юридической политики при Высшей народной прокуратуре Хань Яоюаня, появление документа обусловлено рядом новых тенденций в области производства фальшивых лекарств, что вынудило власти обновить правовую базу. В первую очередь незаконная деятельность приобретает групповой характер, что затрудняет выявление преступников, а во-вторых, в качестве каналов сбыта незаконных лекарств все больше используются интернет и экспресс-доставка.