«Sanofi-Аventis» наполягає, щоб українські пацієнти отримували високоякісні лікарські засоби

Французька фармацевтична компанія «Sanofi-Аventis» повідомила про те, що не буде коментувати жодного рішення, прийнятого адміністративним судом з приводу реєстрацій копій еноксапарину, особливо коли це рішення ще не набрало законної сили.

Представництво «Sanofi-Аventis» в Україні переконане, що найважливішим є забезпечення доступу українських пацієнтів до високоякісних лікарських засобів. Компанія прагне співпрацювати з урядовими організаціями, представниками фармацевтичної промисловості та лікарями з метою створення та підтримання такого економіко-правового середовища, в якому б пацієнти могли купувати ліки, будучи впевненими в їхній ефективності та безпечності.

У відповідних випадках, для того, щоб захистити пацієнтів від небезпечних та ненадійних лікарських засобів, «Sanofi-Аventis» залишає за собою право на здійснення необхідних кроків, спрямованих на забезпечення виконання норм українського законодавства.

Нагадаємо, що 10 липня 2009 року Окружний адміністративний суд м. Києва відмовив в повному обсязі у задоволенні позову компанії «Sanofi-Аventis» стосовно скасування державної реєстрації препарату Фленокс виробництва ВАТ «Фармак». У відповідності до рішення адміністративного суду офіційний початок продажу препарату Фленокс Україні починається з 13 липня 2009 року.

Передісторією цього рішення слугувала ситуація, яка склалася на українському фармацевтичному ринку внаслідок безвідповідальної позиції деяких вітчизняних науковців-медиків та неприпустимих дій з боку французької фармацевтичної компанії, роз’яснена у відкритому листі компанії «Фармак».

Джерело: прес-реліз компанії