AstraZeneca испытала Imfinzi в комбинированном режиме лечения рака печени

В исследование 3 фазы EMERALD-3 включались пациенты с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой, подходящие для процедуры трансартериальной химиоэмболизации (ТАХЭ). В рамках испытания применяли комбинированную схему лечения, которая включала ТАХЭ плюс моноклональные антитела Imfinzi (дурвалумаб) и Imjudo (тремелимумаб), а также панкиназный ингибитор Lenvima (ленватиниб).

Описанный терапевтический режим обеспечил статистически значимое и клинически важное улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с использованием только ТАХЭ. Также в этой группе пациентов наблюдалась положительная тенденция к улучшению общей выживаемости.

Примечательно, что комбинация только двух антител Imfinzi и Imjudo вместе с ТАХЭ, но без добавления Lenvima, не продемонстрировала значительного преимущества над контрольной группой. Это подчёркивает важную роль мультитаргетной терапии в достижении терапевтического эффекта при лечении гепатоцеллюлярной карциномы.

Сейчас AstraZeneca готовится передать данные EMERALD-3 регуляторным органам для расширения показаний этого онкопрепарата. Хотя Imfinzi уже одобрен для лечения запущенной формы рака печени, новые данные открывают путь к лечению новых групп пациентов на этапах, когда болезнь ещё поддаётся ТАХЭ.

Параллельно компания продолжает исследование EMERALD-2, результаты которого ожидаются позже в этом году. В нём Imfinzi применяют в адъювантном режиме в когорте пациентов с раком печени с высоким риском рецидива после успешной операции или абляции.