BioMarin прекращает производство и продажу прорывного препарата от гемофилии

BioMarin выводит с рынка свой препарат генной терапии гемофилии А Roctavian после того, как усилия по продаже этого актива потерпели крах. В связи с этим компания фиксирует убытки в размере 240 млн долларов.

BioMarin объяснила в пресс-релизе, что решилась на этот шаг после «всесторонних усилий» по поиску потенциального покупателя.

Биотехнологическая компания решила выставить Roctavian на продажу ещё в октябре. Тогда генеральный директор Александр Гарди заявил, что это предложит «наилучшую возможность для обеспечения непрерывного доступа пациентов к препарату».

Roctavian (валоктоген роксапарвовек) был одобрен в 2023 году как первый препарат генной терапии гемофилии А. С середины 2024 года BioMarin держала свой завод по производству этого средства в «режиме ожидания», ограничив деятельность лишь тремя рынками: США, Германия и Италия — ей удалось согласовать политику реимбурсации только в этих странах. На тот момент компания стремилась сократить прямые годовые расходы на продвижение Roctavian до 60 млн долларов, начиная с 2025 года, и вывести продукт на прибыльность к концу 2026-го. Несмотря на растущую конкуренцию на рынке лечения гемофилии в 2025 году выручка от продаж Roctavian составила 36 млн долларов по сравнению с 26 млн в 2024-м.

Рост BioMarin объясняется успехами линейки ферментных средств, а также орфанного препарата Voxzogo, одобренного для лечения ахондроплазии, который стал главным источником дохода компании.