Novartis стала единственной компанией, которая серьёзно заинтересовалась активами Avidity Biosciences

Чтобы заключить сделку на 12 миллиардов долларов, о которой было объявлено в октябре, потребовалось 14 звонков между генеральными директорами, четыре месяца переговоров и четыре повышения предложения со стороны Novartis — такую предысторию второй по величине биофармацевтической сделки 2025 года раскрывает финансовый документ, который анализирует Endpoints News.

Документ показывает, насколько сильной может быть позиция продавца, когда у него есть актив, крайне необходимый фармгиганту. В ходе переговоров консультанты Avidity Biosciences обратились к семи потенциальным покупателям, чтобы проверить их заинтересованность, но ни одна из компаний не пошла дальше разговоров.

Хотя Novartis оставалась единственным участником торгов, ей пришлось поднять июльское предложение с 52 долларов за акцию до 72 долларов за акцию, чтобы закрыть сделку 26 октября.

В документе также указано, что на определённом этапе Avidity Biosciences даже приостановила переговоры, поскольку Novartis не смогла «ускорить график». Но уже через четыре дня, 19 сентября, глава Novartis Вас Нарасимхан (Vas Narasimhan) позвонил генеральному директору Avidity Саре Бойс (Sarah Boyce) и передал «окончательное и лучшее» предложение — 72 доллара за акцию с выделением кардиологических активов биотехнологической компании. Согласно отчёту, это был один из 14 звонков между Нарасимханом и Бойс за несколько месяцев переговоров.

В рамках сделки Сара Бойс получит «золотой парашют» в размере 59 миллионов долларов — 56 миллионов в виде акций и 2,8 миллиона наличными.

Как отмечает Endpoints News, Novartis, вероятно, повезло, что процесс не затянулся дольше: в следующем году Avidity Biosciences ожидает результаты ключевого испытания одного из своих кандидатов, и успешные данные могли бы удвоить её стоимость.

Avidity Biosciences известна как разработчик технологии, которая позволяет доставлять РНК-препараты в мышечные ткани, труднодоступные для этого класса лекарств. В портфеле компании — три перспективных конъюгата «антитело–олигонуклеотид», созданных для лечения миодистрофии Дюшенна, плече-лопаточно-лицевой мышечной дистрофии и миотонической дистрофии 1-го типа. В августе 2025 года биотехнологическая компания объявила о планах подать все три препарата на регистрацию в США в течение следующего года.