Новая пероральная вакцина против сальмонеллы продемонстрировала высокий уровень защиты

Плацебо-контролируемое испытание показало, что кандидат CVD 1902 — живая аттенуированная вакцина против Salmonella serovar Paratyphi A — обеспечила значительную защиту от инфекции S. Paratyphi A у взрослых с индуцированной инфекцией, не показав при этом серьёзных проблем с безопасностью. Всего в исследовании приняли участие 72 здоровых добровольца (средний возраст 32 года) без истории заболевания, вакцина вводилась в двух дозах (минимальная доза — 2 × 10¹⁰ колониеобразующих единиц).  

После введения первой дозы вакцины на 14-й и 42-й день уровни сывороточных IgG и IgA против O-антигена выросли выше базового.  

Примерно через 28 дней после введения второй дозы участники получили 1 × 10³ – 5 × 10³ колониеобразующих единиц дикого типа штамма S. Paratyphi A.  

Через 14 дней инфекцию S. Paratyphi A диагностировали у 21% вакцинированных участников и 75% в группе плацебо, что соответствует эффективности CVD 1902 на уровне 73%.  

В испытании зафиксировано четыре серьёзных нежелательных явления, однако ни одно не считалось связанным с вакциной или плацебо.  

Инфекция S. Paratyphi A — распространённое кишечное заболевание, передающееся фекально-оральным путём и в основном встречающееся в регионах с низким уровнем санитарии; вариант A вызывает большинство случаев инфекции. Паратифоидная лихорадка часто путается с брюшным тифом и может приводить к тяжёлым осложнениям, включая сепсис.