Immuneering разработала эффективное лекарство от рака поджелудочной железы

Такие впечатляющие данные получены в текущем испытании фазы IIa, в котором кандидат под названием атебиметиниб (atebimetinib) тестировался в когорте из 34 пациентов. Участники получали экспериментальный ингибитор MEK в комбинации с химиотерапевтическим режимом гемцитабин–наб-паклитаксель, стандартом лечения рака поджелудочной железы.

Результаты указанного испытания сравнивались с данными предыдущих исследований.

Текущее испытание еще не достигло медианы общей выживаемости, но генеральный директор Immuneering Бен Зескінд выразил оптимистичную оценку вероятности сохранения высоких показателей выживаемости по мере накопления данных или на момент завершения их сбора.

«Подавляющее большинство опухолей продолжает уменьшаться», — заверил Зескінд.

Что касается побочных эффектов, наиболее распространенным была анемия, реже отмечались сыпь, тошнота, рвота и диарея.

Беспрецедентный успех вдохновил биотехнологическую компанию из Массачусетса начать планирование запуска регистрационного клинического исследования для оценки атебиметиниба в схеме первой линии.

Ожидается, что глобальное клиническое исследование фазы III, которое поддержит ускоренное одобрение атебиметиниба, будет запущено в 2026 году. В настоящее время Immuneering рассматривает варианты партнерской разработки этой программы.