Правительство обновило требования к лицензиатам в соответствии с законом о параллельном импорте

Правительство обновило требования к лицензиатам в соответствии с законом о параллельном импорте

Кабинет Министров внёс изменения в Лицензионные условия ведения хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговле лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов).

Об этом сообщил представитель правительства в Верховной Раде Тарас Мельничук.

Изменения приняты с целью приведения Лицензионных условий в соответствие с требованиями Закона Украины №3860-ІХ «О внесении изменений в некоторые законы Украины относительно параллельного импорта лекарственных средств».

«Установлен перечень требований, обязательных для выполнения лицензиатами, получившими разрешение на параллельный импорт лекарственных средств, с целью обеспечения населения Украины качественными и доступными лекарственными средствами, которые были назначены и выпущены в обращение для применения на территории государств — членов ЕС или Европейской ассоциации свободной торговли, являющихся стороной Соглашения о Европейской экономической зоне», — отмечается в публикации Мельничука.