- Категория
- Новости
Обезболивание за $30 в день: Vertex зарегистрировал новый неопиоидный анальгетик
- Дата публикации

Первый анальгетик нового класса будет продаваться под брендом Journavx по $15,50 за таблетку 50 мг. Для эффективного обезболивания необходимо принимать две таблетки в день.
Vertex Pharma получила одобрение от FDA на свое неопиоидное обезболивающее средство под названием сузетриджин, первый анальгетик следующего класса, одобренный в Соединенных Штатах за более чем 20 лет. Новый препарат одобрен для лечения взрослых с острой умеренно сильной болью, возникшей, например, в результате травмы или хирургического вмешательства.
Новый продукт Vertex Pharma, зарегистрированный под брендом Journavx, будет продаваться по розничной цене $15,50 за таблетку 50 мг. Для эффективного обезболивания нужно принимать две таблетки скзетригина в сутки – после начальной дозы 100 мг. Journavx рекомендуется использовать не дольше двух недель.
Одобрение препарата сузетриджин основано на результатах исследований 3 фазы у пациентов после абдоминопластики или бунионэктомии. Исследование показало, что новый препарат был более эффективным, чем комбинация гидрокодон + ацетаминофен, в облегчении боли в течение 48 часов.
Сузетриджин (сузетригин/сюзетриджин) является представителем нового класса высокоселективных ингибиторов потенциально-зависимого натриевого канала NaV1.8, белка, играющего важную роль в передаче ноцицептивных сигналов от периферических нервов к спинному мозгу и опосредующего гипералгезию. Считается, что применение сузетригина не сопровождается рисками, присущими опиоидам.
В целом, Journavx является чрезвычайно важным продуктом для бизнеса Vertex Pharma, так как компания всячески старается диверсифицировать свою деятельность, чтобы избавиться от абсолютной зависимости от портфеля препаратов от муковисцидоза.
Vertex Pharma в настоящее время тестирует действие сюзетриджина в отдельном исследовании при диабетической периферической нейропатии. Фармацевтическая компания также стремится распространить инструкцию по применению сузетриджина на лечение хронической боли, но результаты соответствующего исследования фазы 2 у пациентов с радикулопатией оказались неутешительными.