Консалтинговая компания Leerink Partners провела опрос среди врачей и пришла к выводу, что новый препарат Merck, которым лечат пациентов с легочной артериальной гипертонией, готов к значительному расширению в 2025 году.
На основании опроса кардиологов и пульмонологов, которые занимаются лечением пациентов с легочной артериальной гипертонией (LAG), аналитики Leerink Partners пришли к выводу, что в нынешнем Winrevair должен продемонстрировать значительный рост.
Препарат, который в 2021 году стал стимулом для дорогого выкупа Acceleron, в третьем квартале обеспечил доход Merck в 149 миллионов долларов. Это довольно разочаровывающий показатель, как для такого перспективного лекарственного средства, каким оно выглядело на момент поглощения: по прогнозам самого фармгиганта, он должен приносить по 3 миллиарда долларов США на пике продаж.
С другой стороны, опрос Leerink Partners показывает, что риск кровотечения как побочного эффекта Winrevair ниже, чем тот, который был зарегистрирован в регистрационном исследовании, которое обеспечило продукту одобрение FDA в марте 2024 года. Поэтому, по мнению аналитиков компании, лучший (чем ожидаемый) профиль безопасности станет стимулом для распространения этого первого в своем классе препарата, ведь до этого многие врачи назначали новинку Merck с невероятной осторожностью.
«Однако безопасность в реальном мире лучше, чем ожидалось», — сказал Leerink Partners, добавив, что эти данные должны быть зрелыми.
В общей сложности 51 кардиолог и 53 пульмонолога приняли участие в опросе компании, которые заявили, что Winrevair принимали около 10% их пациентов с ЛАГ. Многие респонденты заявили, что побочные эффекты нового препарата уменьшаются благодаря паузам в терапии или сокращениям дозировки.
