- Категория
- Новости
Novo Nordisk выбраковала почечный препарат стоимостью $1,3 миллиарда
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
195
В прошлом году датская компания лицензировала за эту сумму экспериментальное средство, разработанное для лечения гипертензии при хронической болезни почек (ХБП).
Речь идет об оцедуреноне — низкомолекулярном нестероидном антагонисте минералокортикоидных рецепторов третьего поколения, который должен был составить конкуренцию инновационному продукту Kerendia, выведенному на рынок Bayer.
Датская группа приобрела права на оцедуренон у сингапурской биотехнологической компании KBP Biosciences в октябре 2023 года, надеясь применять его в комбинации со своими инкретинами в схемах лечения гипертензии, сопровождающей тяжелые хронические заболевания, в том числе ХБП. Прежде всего, оцедуренон собирались применять у людей с диабетом и ожирением.
К тому времени кандидат проверялся в клиническом исследовании 3 фазы CLARION-CKD как средство лечения неконтролируемой гипертензии у пациентов с поздней стадией ХБП.
Однако, получив окончательные результаты CLARION-CKD в этом году, Novo Nordisk разочаровалась в перспективах оцедуренона, поскольку тот не смог обеспечить значительного снижения АД в указанной популяции пациентов и, соответственно, не достиг первичной конечной точки исследования.
Компания решила прекратить разработку этого актива в условиях ХБП, хотя заявила, что оценивает потенциал оцедуренона по другим показаниям.
