Edgewise Therapeutics рекламирует достижения своего кардиопрепарата

Edgewise Therapeutics проверила низкомолекулярный экспериментальный препарат, получивший название EDG-7500, отдельно на здоровых субъектах и ​​пациентах с обструктивной ГКМП.

По данным компании, ее пероральный препарат хорошо переносился, а также оказывал положительное влияние на ряд показателей здоровья сердца. В частности, применение дозы 200 мг первой части исследования 2 фазы CIRRUS-HCM обеспечило 64-процентное снижение уровня N-конечного пропептида натрийуретического гормона (NT-proBNP) – ключевого биомаркера сердечной недостаточности.

Важно, что ни один из участников исследований не имел фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ниже 50%, что означает, что левый желудочек сердца все еще перекачивал нормальное количество крови. ФВЛЖ менее 40% считается пониженным и может являться признаком заболевания сердца. В когорте пациентов с ГКМП EDG-7500 обеспечил благоприятное влияние на систолическое сокращение без существенных изменений ФВЛЖ, ключевого показателя заболевания.

Опираясь на эти данные, компания начала следующую, 28-дневную часть исследования CIRRUS-HCM с участием пациентов с обструктивной и необструктивной ГКМП. Предварительные данные этой части испытания ожидаются в первом квартале 2025 года.

Согласно описанию Edgewise Therapeutics, EDG-7500 – первый в своем классе селективный модулятор саркомера миокарда, предназначенный для замедления скорости раннего сокращения, снижения диастолического напряжения, улучшения диастолического наполнения и устранения нарушений расслабления сердца, связанных с гипертрофической кардиомией.

Если EDG-7500 попадет на рынок, он будет конкурировать с известным препаратом Camzyos от Bristol Myers Squibb и новинкой от Cytokinetics афикамтеном.