Акселератор метаболизма HU6 обеспечил значительную потерю веса у пациентов с сердечной недостаточностью, связанной с ожирением

Акселератор метаболизма HU6 обеспечил значительную потерю веса у пациентов с сердечной недостаточностью, связанной с ожирением

В исследовании фазы 2а HuMAIN контролируемый метаболический акселератор HU6 обеспечил статистически значимое снижение веса у пациентов с сердечной недостаточностью, связанной с ожирением, с сохраненной фракцией выброса.

Согласно пресс-релизу Rivus Pharmaceuticals, создавшему HU6, это потенциально первый в своем классе пероральный препарат, разработанный для содействия потере веса при сохранении мышечной массы. HU6 применяют один раз в день.

В исследовании HuMAIN применялись различные дозы: 150 мг, 300 мг и 450 мг. Всего в испытании приняли участие 66 пациентов от 30 лет и старше с ИМТ более 30 кг/м2.

HU6 достиг первичной конечной точки, обеспечив статистически значимое понижение веса, а также улучшение ряда физиологических параметров. Препарат хорошо переносился и отличался благоприятным профилем безопасности.

«Воспаление, вызванное висцеральным жиром, является важной движущей силой сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса, связанной с ожирением, и было показано, что уменьшение жира в организме приводит к улучшению состояния пациентов. Цель состоит в том, чтобы уменьшить количество жира в организме, сохраняя чистую мышечную массу, особенно в уязвимой группе пожилых пациентов», – прокомментировал результаты генеральный директор Rivus Pharmaceuticals доктор Джейсон Даллас.

Полные результаты испытаний HuMAIN будут представлены на последнем пленарном заседании клинических испытаний на ежегодной научной встрече Общества сердечной недостаточности Америки, которая пройдет 27-30 сентября в Атланте.

Rivus Pharmaceuticals планирует использовать свой метаболический акселератор в широком спектре кардиометаболических болезней. Компания уже анонсировала начало другого испытания HU6 – в когорте пациентов со стеатогепатитом, связанным с метаболической дисфункцией. Ожидается, что результаты исследования будут опубликованы в первой половине 2025 года.